Thứ Sáu, 08/05/2026 11:01 GMT+7
DẤU HIỆU NHẬN BIẾT BỆNH TAN MÁU BẨM SINH
Lượt xem: 0
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh lý di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, gây bất thường tổng hợp hemoglobin dẫn đến hồng cầu bị phá hủy quá mức. Bệnh gây thiếu máu mãn tính, vàng da, lách to, biến dạng xương và có thể gây tử vong nếu nặng. Điều trị chủ yếu là truyền máu và thải sắt suốt đời, phòng bệnh bằng sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh
1. Thalassemia không phải thiếu máu thông thường — đây là bệnh di truyền suốt đời.
2. Trẻ xanh xao, chậm lớn, vàng da kéo dài cần nghĩ tới Thalassemia.
3. Nhiều trẻ phải truyền máu cả đời chỉ vì bố mẹ mang gen mà không biết.
4. Bệnh không lây, nhưng có thể di truyền từ bố mẹ sang con.
5. Kết hôn trước khi xét nghiệm gen Thalassemia có thể khiến con sinh ra mắc bệnh nặng.
6. Truyền máu nhiều lần giúp cứu sống trẻ nhưng dễ gây ứ sắt nguy hiểm cho tim và gan.
7. Dấu hiệu cảnh báo: da xanh, mệt, bụng to, chậm tăng cân, hay sốt nhiễm trùng.
8. Thalassemia nặng có thể gây biến dạng xương mặt, răng vẩu, chậm dậy thì.
9. Xét nghiệm máu đơn giản có thể phát hiện sớm người mang gen bệnh.
10. Phòng bệnh tốt nhất: tư vấn tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh.
Thalassemia có thể phòng tránh được nếu phát hiện sớm người mang gen bệnh./.
Thực hiện: Đào Kiên